本文目录一览：

• 1、gap认证是哪个部门认证的
• 2、gap认证是什么
• 3、企业如何进行GAP认证?
• 4、工厂如何申请GAP验厂?
• 5、执业药师2017药事管理与法规讲义:中药材管理

gap认证是哪个部门认证的

1、GAP——良好农业规范认证是从田头开始的食品安全管控体系。养殖业实施GAP认证，通过实施良好养殖规范标准，由国际GAP协会认可的第三方认证机构检查认证。

2、中药材GAP认证管理部门 《中药材GAP认证管理办法》医`学教育网搜集整理规定，国家食品药品监督管理局负责全国中药材GAP认证工作。国家食品药品监督管理局药品认证管理中心承担中药材GAP认证的具体工作。

3、GAP是良好农业规范，是农业基地管理方面的认证；FDA是美国食品药品监督管理局的缩写，有些出口美国的产品要通过FDA认证。

4、GAP认证的由来和发展 “良好农业规范”(good agricultural practice)，简称GAP， 在1997年由欧洲零售商农产品工作组（EUREP）首先提出。2001年发布了EUREPGAP标准。

5、国推自愿认证国推自愿认证指由国家认证认可行业管理部门制定相应的认证制度，经批准并具有资质的认证机构按照“统一的认证标准、实施规则和认证程序”开展实施的认证项目。

6、GAP认证：中药材生产质量管理规范。是为确保中药材的质量而定。从生态环境、种植到栽培、采收到运输、包装，每一个环节都要处在严格的控制之下。GCP认证：药物临床试验质量管理规范。

gap认证是什么

1、GAP是良好农业规范（Good Agricultural Practice）的简称，是主要针对初级农产品生产的种植业和养殖业的一种操作规范，关注动物福利、 环境保护、工人的健康、安全和福利，保证初级农产品生产者生产出安全健康的产品。

2、GAP——良好农业规范认证是从田头开始的食品安全管控体系。养殖业实施GAP认证，通过实施良好养殖规范标准，由国际GAP协会认可的第三方认证机构检查认证。

3、GAP认证：中药材生产质量管理规范。是为确保中药材的质量而定。从生态环境、种植到栽培、采收到运输、包装，每一个环节都要处在严格的控制之下。GCP认证：药物临床试验质量管理规范。

4、GAP是Good Agricultural Practices 的缩写，中文意思是“良好农业规范”。该标准主要涉及大田作物种植、水果和蔬菜种植、畜禽养殖、牛羊养殖、奶牛养殖、生猪养殖、家禽养殖、畜禽公路运输等农业产业等。

5、GAP（GoodAgriculturePractice）即良好农业规范，是应用现代农业知识，科学规范农业生产的各个环节，在保证农产品质量安全的同时，促进环境、经济和社会可持续发展。

企业如何进行GAP认证?

CHINA GAP认证程序一般包括认证申请和受理、检查准备与实施、合格评定和认证的批准、监督与管理这些主要流程。

ChinaGAP认证程序ChinaGAP认证程序一般包括认证申请和受理、检查准备与实施、合格评定和认证的批准、监督与管理这些主要流程。

第十八条 对经现场检查不符合中药材GAP认证标准的，不予通过中药材GAP认证，由局认证中心向被检查企业发认证不合格通知书。

第我们最先需要弄清楚的就是，一个完整的认证由那几块组成，由两部分组成：一部分是前期的咨询，一部分是后期的认证审核。

工厂如何申请GAP验厂?

作为与GAP进行商业往来的条件之一，所有工厂必须符合本守则的要求。GAP将继续完善监察系统以评估和确保工厂的达标。如果GAP发现任何一家工厂违反了本守则的要求，GAP可能终止商业往来或要求工厂实施整改方案。

GAP验厂标准要求具体如下：童工：工厂不可雇用童工，未成年员工不得从事强体力劳动及其他可能造成其身体伤害的岗位，不得上夜班。符合法律法规的要求：供货商工厂最低限度应遵守所处国家的劳动法以及环境保护的相关法规。

广州思航企业咨询有限公司提供以下信息：Gap的验厂没有规定工厂必须要有宿舍和饭堂，工厂可根据自身的实际情况向其提供相关审核信息。

申请认证的清真食品生产经营企业资质要求：申请认证的清真食品生产经营企业，应取得当地工商营业执照、食品生产许可证和清真食品生产经营相关证书。

EICC认证申请流程：a.向EICC组织提出验厂申请(VAP，Validated Audit Process)。b.EICC受理申请后，会向国内有资格查证的认证机构提出认证需求，国内常见EICC审核单位有SGS、ITS、STR…。

执业药师2017药事管理与法规讲义:中药材管理

1、中药材管理 (1)中药材种植养殖管理：国家鼓励培育中药材。对集中规模化栽培养殖，质量可以控制并符合国家药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理。

2、中药品种保护的等级划分：《中药品种保护条例》对受保护的中药品种划分为一级和二级进行管理。中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年，中药二级保护品种的保护期限为7年。

3、中药一级保护品种的保护期限分别为30、10年；二级保护品种的保护期限为7年。申请中药一级保护品种应具备的条件：①对特定疾病有特殊疗效的；②相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品；③用于预防和治疗特殊疾病的。

4、严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为。

5、执业药师栏目我们精心为广大考生准备了“2017执业药师药事管理与法规知识点：药品的界定”，各位同学赶快学起来吧，做好万全准备，祝各位同学考试顺利通过。

6、本文“执业药师2017药事管理与法规难点：进口药材规定”由执业药师栏目整理，希望对考生有所帮助。

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