本文目录一览：

• 1、请问关于GAP认证的问题
• 2、ITSS认证哪方面能有些折扣?
• 3、GAP认证是怎么回事?
• 4、工厂如何申请GAP验厂?
• 5、产品认证有哪些
• 6、药品GMP认证以及GSP,GAP,GCP,GLP认证都是什么意思?

请问关于GAP认证的问题

体系运行：贯彻落实管理体系的方针、目标、指标、管理方案、及管理职责等，使体系文件得到贯彻执行。第一次内部审核：培训内部审核组的实际审核能力；检查综合型管理体系的符合性和有效性，查找存在问题并进行整改。

GAP——良好农业规范认证是从田头开始的食品安全管控体系。养殖业实施GAP认证，通过实施良好养殖规范标准，由国际GAP协会认可的第三方认证机构检查认证。

GAP是良好农业规范（Good Agricultural Practice）的简称，是主要针对初级农产品生产的种植业和养殖业的一种操作规范，关注动物福利、 环境保护、工人的健康、安全和福利，保证初级农产品生产者生产出安全健康的产品。

国家食品药品监督管理局。根据查询正保医学教育网显示，省级食品药品监督管理局负责本行政区域内中药材生产企业的GAP认证申报资料初审和通过中药材GAP认证企业的日常监督管理工作。

其一，GAP认证是非强制性标准，采取自愿原则。选项A的意思是强制标准，说法错误。其二，GAP适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程，选项B说法正确。

通过GAP认证，将成为我国农产品出口的一个重要条件。GAP认证已在国际上得到广泛认可，实施良好农业规范认证正在成为农产品国际贸易中增强国际互信，消除技术壁垒的一项重要措施。

ITSS认证哪方面能有些折扣?

1、服务成本 服务量化是成本分析和管理的基础，通过引入ITSS标准，建立服务目录和服务成本间的关联，梳理项目的服务成本，可以清晰分析服务成本的投入结构，从而有效改善成本结构。

2、ITSS是信息技术服务标准，是在工业和信息化部、国家标准化委的领导和支持下，由ITSS工作组研制的一套IT服务领域的标准库和一套提供IT服务的方法论。

3、ITSS认证意义提升IT服务质量：通过量化和监控最终用户满意度，IT服务需方可以更好地控制和提升用户满意度。优化IT服务成本：通过使用ITSS，将有助于量化服务成本，从而达到优化成本的目的。

4、广告效益：通过ITSS符合性评估，对于IT运维服务供方在行业内的宣传作用不容小视，一方面可以增强客户选择合作伙伴的决心，另一方面也为企业提供优质的IT服务增加了信心。

GAP认证是怎么回事?

1、GAP——良好农业规范认证是从田头开始的食品安全管控体系。针对未加工和简单加工（生的）的农产品，包括农产品的种植、采收、包装、运输，畜禽产品和水产品的养殖。

2、良好农业规范。gap认证即良好农业规范，是应用现代农业知识，科学规范农业生产的各个环节，在保证农产品质量安全的同时，促进环境、经济和社会可持续发展。

3、法律分析：中药材GAP是Good Agricultural Practice的缩写，直译为“良好的农业规范（因为中药材栽培或饲养主要属于农业范畴）”，在中药行业译为“中药材生产质量管理规范”。

4、GAP认证：中药材生产质量管理规范。是为确保中药材的质量而定。从生态环境、种植到栽培、采收到运输、包装，每一个环节都要处在严格的控制之下。GCP认证：药物临床试验质量管理规范。

工厂如何申请GAP验厂?

1、作为与GAP进行商业往来的条件之一，所有工厂必须符合本守则的要求。GAP将继续完善监察系统以评估和确保工厂的达标。如果GAP发现任何一家工厂违反了本守则的要求，GAP可能终止商业往来或要求工厂实施整改方案。

2、GAP验厂标准要求具体如下：童工：工厂不可雇用童工，未成年员工不得从事强体力劳动及其他可能造成其身体伤害的岗位，不得上夜班。符合法律法规的要求：供货商工厂最低限度应遵守所处国家的劳动法以及环境保护的相关法规。

3、广州思航企业咨询有限公司提供以下信息：Gap的验厂没有规定工厂必须要有宿舍和饭堂，工厂可根据自身的实际情况向其提供相关审核信息。

4、申请认证的清真食品生产经营企业资质要求：申请认证的清真食品生产经营企业，应取得当地工商营业执照、食品生产许可证和清真食品生产经营相关证书。

5、EICC认证申请流程：a.向EICC组织提出验厂申请(VAP，Validated Audit Process)。b.EICC受理申请后，会向国内有资格查证的认证机构提出认证需求，国内常见EICC审核单位有SGS、ITS、STR…。

产品认证有哪些

1、合格认证：合格认证是依据商品标准的要求，对商品的全部性能进行的综合性质量认证，一般属于自愿性认证。实行合格认证的产品，必须符合《标准化法》规定的国家标准或者 行业标准的要求。

2、需要3c认证的产品有数码电器、五金工具、灯具、浴霸、汽配、玩具、家电、数码、家装、彩泥/橡皮泥、软陶土、粘土。淘宝网第一期优先对数码电器、五金工具、灯具、浴霸、汽配等类目做准入要求。

3、法律主观：认证依据 产品质量认证的依据是认证检验机构对产品质量进行检验、评定所依据的标准和相应的技术要求。

药品GMP认证以及GSP,GAP,GCP,GLP认证都是什么意思?

是Good Supply Practice的简称，即药品经营质量管理规范，也叫药品供应规范。它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。

GCP：是英文Good Clinical Practice的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”，是规范药品临床试验全过程的标准规定。GAP：是英文Good Agricultural Practices是缩写，良好农业规范。

GAP）作为一种适用方法和体系，通过经济的、环境的和社会的可持续发展措施，来保障食品安全和食品质量。

“GSP”是“Good supplg practice(药品经营质量管理规范)”英文翻译的缩写，它是一个国际通用概念，也是国家对药品经营企业一种法定的监督管理形式。

因此，许多国家制定了一系列法规来保证药品质量，在实验室阶段实行GLP，新药临床阶段实行GCP，在医药商品使用过程中实施GUP，GSP是这一系列控制中十分重要的一环。什么是GMP？ GMP是世界卫生组织(WHO)，对所有制企业质量管理体系的具体要求。

《药品GMP认证现场检查报告》须检查组、观察员签字，并附《药品GMP认证现场检查不合格项目》(见附件12)及相关资料。 12末次会议企业应安排关键人员及其他有关人员参加，检查组向被检查企业通报检查情况，明确检查不合格项目。

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